2-(5-chloro-6-methyl-[2]naphthoyl)-benzoic acid | 101883-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-6-methyl-[2]naphthoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-Chlor-6-methyl-[2]naphthoyl)-benzoesaeure
• CAS: 101883-96-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₃
• 分子量: 324.763
• InChiKey: ORDWEEVGWBGMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-6-methyl-[2]naphthoyl)-benzoic acid 在 硫酸 、 硼酸 作用下， 生成 4-chloro-3-methyl-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  阮内镍还原-VIII：1：2-苯并蒽及其3'-甲基和4-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过阮内镍还原1：2-苯并蒽醌和4'-氯3'-甲基-1：2-苯并蒽醌的无色衍生物的硫酸酯制得1：2-苯并蒽和3'-甲基衍生物，然后脱氢。通过甲醛，亚硫酸氢钠和氢氧化钠溶液在4-位甲基化3-羟基-1：2-苯并蒽醌（Marschalk反应）。通过阮内镍还原3：9：10-三羟基-4-甲基-1：2-苯并蒽的三硫酸酯和生成的六氢-4-甲基-1：2来同时还原核羟基和醌基团-苯并蒽被脱氢成4-甲基-1：2-苯并蒽。3：4：9的准备：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80023-5
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1-氯-2-甲基-萘 在 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 2-(5-chloro-6-methyl-[2]naphthoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  阮内镍还原-VIII：1：2-苯并蒽及其3'-甲基和4-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过阮内镍还原1：2-苯并蒽醌和4'-氯3'-甲基-1：2-苯并蒽醌的无色衍生物的硫酸酯制得1：2-苯并蒽和3'-甲基衍生物，然后脱氢。通过甲醛，亚硫酸氢钠和氢氧化钠溶液在4-位甲基化3-羟基-1：2-苯并蒽醌（Marschalk反应）。通过阮内镍还原3：9：10-三羟基-4-甲基-1：2-苯并蒽的三硫酸酯和生成的六氢-4-甲基-1：2来同时还原核羟基和醌基团-苯并蒽被脱氢成4-甲基-1：2-苯并蒽。3：4：9的准备：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80023-5