16α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one | 130689-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
• CAS: 130689-46-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: QPEQJOYRKGJUAE-NTDBWNAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 air 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以8%的产率得到3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-16β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  玫瑰色链霉菌ATCC 13400对雌三烯和雌三烯的微生物氧化。

  摘要：

  将雌酮（1a）与玫瑰色链霉菌ATCC 13400一起温育产生3,16 alpha-dihydroxyestra-1,3,5（10）-trien-17-one（3a）和3,17 beta-dihydroxyestra-1,3的混合物，5（10）-三烯-16-一（4a）。3-甲氧基estra-1,3,5（10）-trien-17-one（1b），3-hydroxyestra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（2a） ，和3-甲氧基estra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（2b）与相同的微生物给出了16个α-羟基-17-酮和17个β-羟基的相应混合物-16-酮（分别为3b和4b，6a和7a，6b和7b）。另外，在这最后三个实验中，还分别分离了16个β-17β-二羟基衍生物5b，8a和8b。给出了这些化合物的13 C核磁共振谱的完整分配。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90096-t