(1R)-<1-(2)H>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol | 78890-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-<1-(2)H>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol
• 英文别名: (1R)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-anhydro-D-<1-2H1>glucitol；(2R,3S,4R,5R,6R)-2-deuterio-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 78890-69-4
• 化学式: C₃₄H₃₆O₅
• 分子量: 525.649
• InChiKey: QKZMWYJFJHCINI-OIXKNIQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-<1-(2)H>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-<1-2H1>glucitol
  参考文献：
  名称：

  Mono-, Di-, and Tri-C-Deuteration of 1,5-Anhydro-D-glucitol

  摘要：

  氘被有效地引入标题糖（1a）的 C-1、C-3、C-5 和 C-6，分别得到 1,5-脱水-d-[1-2H1]、-[3-2H]、-[5-2H]、-[1-2H2]、-[6-2H2]和-[5,6-2H3]葡糖醇，作为 1a 未知代谢基础研究的主要目标。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2528
• 作为产物：
  描述：

  1-O-butanoyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硼氘化钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (1R)-<1-(2)H>-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1,5-anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 1-O-acyl-.alpha.-D-glucopyranoses to .alpha.-glucosides and to 1,5-anhydroglucitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a034

文献信息

• A SIMPLE SYNTHESIS OF (1<i>R</i>and 1<i>S</i>)-[1-²H₁]-1,5-ANHYDRO-D-GLUCITOL AND [1-²H₂]-1,5-ANHYDRO-D-GLUCITOL
  作者：Masuo Funabashi、Shigetake Yoshioka

  DOI：10.1246/cl.1984.677

  日期：1984.5.5

  As a basic study of metabolism of 1,5-anhydro-d-glucitol, which has recently been identified in both human cerebrospinal fluid and plasma, the title compounds were conveniently synthesized as preliminary targets not only for multideuteration but for tritium labelling.

  为了对最近在人体脑脊液和血浆中发现的 1,5-anhydro-d-glucitol 的新陈代谢进行基础研究，我们方便地合成了标题化合物，不仅作为多氘化的初步靶标，而且作为氚标记的初步靶标。