(S)-3-amino-pyrrolidin-1-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone | 1286207-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-amino-pyrrolidin-1-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone
• 英文别名: (S)-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone；[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone
• CAS: 1286207-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: DWEFNCDGSDYVGA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-pyrrolidin-1-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone 、 6-(5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ol 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.02h， 以6%的产率得到(tetrahydro-pyran-4-yl)-{(S)-3-{6-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino}pyrrolidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K

  摘要：

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。

  公开号：

  US20150342951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氢吡喃-4-甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-3-amino-pyrrolidin-1-yl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012004299A1

文献信息

• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：COOKE Nigel Graham

  公开号：US20140128370A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R 1 , R 2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及一种公式(I)的取代四氢嘧啶-嘌呤衍生物，其中Y、R1、R2和m如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的混乱或疾病。
• TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590974A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• USE OF INHIBITORS OF THE ACTIVITY OR FUNCTION OF PI3K
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2790705A1

  公开（公告）日：2014-10-22
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives as PI3Kdelta inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190218217A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.