4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylaminosulfonyl]benzoic acid | 1286274-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylaminosulfonyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1286274-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 384.453
• InChiKey: YBTJEZDZRHRXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylaminosulfonyl]benzoic acid 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8

  摘要：

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。

  公开号：

  WO2022000443A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.6%的产率得到4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylaminosulfonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8

  摘要：

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。

  公开号：

  WO2022000443A1