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N-(6,8-dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl)-4-isopropyl-benzenesulfonamide hydrochloride | 883902-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(6,8-dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl)-4-isopropyl-benzenesulfonamide hydrochloride
英文别名
N-(6,8-Dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl)-4-isopropyl-benzenesulfonamide, hydrochloride;N-(6,8-dichloro-2-propyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-7-yl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide;hydrochloride
N-(6,8-dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl)-4-isopropyl-benzenesulfonamide hydrochloride化学式
CAS
883902-32-7
化学式
C24H30Cl2N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
517.947
InChiKey
LWAVDLRXAJKPDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.71
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl-amine 、 、 o-cumenesulfonyl chloride四氢呋喃乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 反应 12.0h, 以to give an oil (470 mg)的产率得到N-(6,8-dichloro-2-propyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindol-7-yl)-4-isopropyl-benzenesulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminomethyl Substituted Bicyclic Aromatic Compounds Suitable for Treating Disorders That Respond to Modulation of the Dopamine D3 Receptor
    摘要:
    本发明涉及一种式子I的氨甲基取代的双环芳香化合物,其中Ar是从苯基、包含1、2或3个杂原子的5-或6元素C-键杂环基团(杂原子独立地选自O、S和N),以及与饱和或不饱和的5-或6元素碳环或杂环环融合的苯环,其中杂环环成员选自N、O和S和/或1、2或3个杂原子含量的基团,每个基团独立地选自NR8,其中R8是H、C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基、C1-C4-烷基羰基或氟代C1-C4-烷基羰基,环状基团Ar可以携带1、2或3个取代基Ra,其中变量Ra的含义在权利要求和说明书中给出;X是共价键或N-R2、CHR2、CHR2CH2、N或C-R2;Y是N-R2a、CHR2a、CHR2aCH2或CHR2aCH2CH2;是单键或双键;E是CH2或NR3;R1是H、C3-C4-环烷基、C3-C4-环烷基甲基、C3-C4-烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-环烷基甲基、氟代C3-C4-烯基、甲酰基或C1-C3-烷基羰基;R1a是H、C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基、C3-C4-烯基、氟代C1-C4-烷基、氟代C3-C4-环烷基、氟代C3-C4-烯基,R2和R2a各自独立地为H、CH3、CH2F、CHF2或CF3,或者R1a和R2或R1a和R2a一起为(CH2)n,其中n为1、2或3;R3是H或C1-C4-烷基;R4和R5独立地为H、C1-C4-烷基、氟代C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基,或者可以与N一起形成4、5或6元素的饱和或不饱和环;R6和R7独立地为H或卤素;以及其生理耐受的酸加成盐。
    公开号:
    US20110144146A1
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文献信息

  • Aminomethyl substituted bicyclic aromatic compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
    申请人:Drescher Karla
    公开号:US08486984B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The present invention relates to an aminomethyl substituted bicyclic aromatic compound of the formula I The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.
    本发明涉及公式I的甲基取代的双环芳香化合物。本发明还涉及使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可用多巴胺D3受体配体治疗的医学疾患的制药组合物。
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