2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylaniline | 1421841-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylaniline
• 英文别名: 2,6-bis(bis(p-methylphenyl)methyl)-4-methylaniline；2,6-Bis[bis(4-methylphenyl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 1421841-88-4
• 化学式: C₃₇H₃₇N
• 分子量: 495.707
• InChiKey: IESAODRGYAJIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylaniline 在 盐酸 、 甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 241.5h， 生成 1,3-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr * R）（acac）Cl]：用于Buchwald-Hartwig CN交叉偶联反应的高效块状Pd-NHC催化剂

  摘要：

  一系列基于N杂环卡宾的大块钯催化剂（Pd（NHC）（acac）Cl：NHC = IPr * me = N，N'-双（2,6-双（二-对甲苯基甲基）-4 -甲基苯基）-咪唑-2-亚叉基，Pd（IPr * me）（acac）Cl; NHC = IPr * ipr = N，N'-双（2,6-双（二-4-异丙基苯基）-4-甲基苯基）-咪唑-2-亚叉基，Pd（IPr * ipr）（acac）Cl;和NHC = IPr * tBu = N，N'-双（2,6-双（di-4-（叔丁基）苯基） -已设计并合成了4-甲基苯基）-咪唑-2-亚烷基Pd（IPr * tBu）（acac）Cl; acac =乙酰丙酮）。与较早的同类物（IPr *）Pd（acac）Cl（IPr * = N，N'-双（2,6-二苯甲基）-）相比，这三种新催化剂在Buchwald-Hartwig芳基化偶联反应中显示出更好的催化活性。 4-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.035
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  扭曲夹心α-二亚胺PdII催化剂：线性聚乙烯和乙烯/丙烯酸酯弹性体的合成

  摘要：

  扭曲的三明治α二亚胺钯II催化剂与米-二甲苯基的金属中心的轴向屏蔽提供活线性聚乙烯的聚合具有低分支到变成任一硬塑料或热塑性弹性体通过将范围丙烯酸酯的在一釜金属有机插入光引发聚合。

  DOI：

  10.1002/anie.202107039

文献信息

• 用于乙烯聚合的含邻位二对甲基苯甲基取代的不对称α-二亚胺镍（Ⅱ）配合物
  申请人：常州大学

  公开号：CN109942638A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明属于烯烃聚合技术领域，具体公开了一类用于乙烯聚合的含邻位二对甲基苯甲基取代的不对称α‑二亚胺镍(Ⅱ)配合物，在该配合物的芳基邻位引入大位阻的二对甲基苯甲基基团，可以提高催化剂的稳定性并延缓链条转移过程，产生高聚合活性和高分子量的聚合物。芳环上二对甲基苯甲基的4号位远程取代基‑CH3比H取代基更能有效部分的阻断链转移在轴向位置的进行，从而提高了所产生的聚乙烯的分子量。此外，通过改变配合物的空间位阻和聚合温度，可以有效的调控催化活性和聚合物的物理、机械性能。
• Systematic Investigations of Ligand Steric Effects on α-Diimine Nickel Catalyzed Olefin Polymerization and Copolymerization
  作者：Yanfeng Gong、Shuaikang Li、Qi Gong、Shaojie Zhang、Binyuan Liu、Shengyu Dai

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00267

  日期：2019.8.12

  diarylmethyl moiety and varied steric ligands. In ethylene polymerization, the catalytic activities [(2.82–15.68) × 106 g/(mol Ni·h)], polymer molecular weights [Mn: (0.37–131.51) × 104 g mol–1], branching densities [(28–81)/1000 C], and polymer melting temperatures (−4.7–122.9 °C) can be tuned over a very wide range. To our surprise, the polymer branching density first rose and then fell when we systematically

  迄今为止，还没有系统地研究α-二亚胺镍催化剂对聚烯烃支化密度的配位体空间效应。通常，与α-二亚胺钯体系相反，当使用空间位阻较大的取代基时，通过α-二亚胺镍催化剂获得的聚乙烯的支化密度增加。在这一贡献中，我们描述了一系列α-二亚胺配体的合成和表征以及带有二芳基甲基部分和各种空间配体的相应镍催化剂。在乙烯聚合中，催化活性[（2.82–15.68）×10 6 g /（mol Ni·h）]，聚合物分子量[ M n：（0.37–131.51）×10 4 g mol –1]，支化密度[（28–81）/ 1000 C]和聚合物熔融温度（−4.7–122.9°C）可以在很宽的范围内进行调整。令我们惊讶的是，当我们系统地增加α-二亚胺镍催化剂的空间体积（如向下的抛物线）时，聚合物的支化密度先上升然后下降，这与先前的结论不符。在乙烯-10-十一碳烯酸甲酯（E-UA）共聚中，催化活性[（1.0×10 3）–（104
• Extending the utility of [Pd(NHC)(cinnamyl)Cl] precatalysts: Direct arylation of heterocycles
  作者：Anthony R Martin、Anthony Chartoire、Alexandra M Z Slawin、Steven P Nolan

  DOI：10.3762/bjoc.8.187

  日期：——

  The use of [Pd(NHC)(cinnamyl)Cl] precatalysts in the direct arylation of heterocycles has been investigated. Among four different precatalysts, [Pd(SIPr)(cinnamyl)Cl] proved to be the most efficient promoter of the reaction. The C–H functionalization of sulfur- or nitrogen-containing heterocycles has been achieved at low catalyst loadings. These catalyst charges range from 0.1 to 0.01 mol % palladium.

  [Pd(NHC)(肉桂基)Cl] 前驱催化剂在杂环直接芳基化反应中的应用已经被研究。在四种不同的前驱催化剂中，[Pd(SIPr)(肉桂基)Cl] 被证明是反应效率最高的促进剂。硫或氮含杂环的C-H官能化已经在低催化剂负载下实现。这些催化剂的用量范围从0.1到0.01摩尔％的钯。
• Large-scale synthesis of novel sterically hindered acenaphthene-based α-diimine ligands and their application in coordination chemistry
  作者：Lihua Guo、Wenyu Kong、Yanjian Xu、Yuliang Yang、Rui Ma、Li Cong、Shengyu Dai、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.055

  日期：2018.3

  An efficient method to synthesize novel highly sterically hindered acenaphthene-based α-diimine ligands bearing bulky diarylmethyl moiety was achieved by two-step reactions. These reactions could be carried out on a scale of 100 g with no chromatography involved. On the basis of this method, a series of novel highly sterically hindered acenaphthene-based α-diimine Pd(II) and Ni(II) complexes, imidazolium

  通过两步反应实现了合成带有大量二芳基甲基部分的新型高度空间受阻的基α-二亚胺配体的有效方法。这些反应可以在不涉及色谱法的情况下以100g的规模进行。在此方法的基础上，还成功合成了一系列新型的高位阻基α-二亚胺Pd（II）和Ni（II）配合物，咪唑鎓前体和相应的NHCs-金属配合物。这些新型的络合物可以为金属催化的聚合和有机反应提供巨大潜力。
• Efficient Suppression of Chain Transfer and Branching via <i>C</i> _s ‐Type Shielding in a Neutral Nickel(II) Catalyst
  作者：Chaoqun Wang、Xiaohui Kang、Shengyu Dai、Fengchao Cui、Yunqi Li、Hongliang Mu、Stefan Mecking、Zhongbao Jian

  DOI：10.1002/anie.202013069

  日期：2021.2.19

  suppresses chain transfer and branch formation to such an extent that ultrahigh molecular weight polyethylenes (5×106 g mol−1) are accessible, with a strictly linear microstructure (<0.1 branches/1000C). Key features of this highly active (4.3×105 turnovers h−1) catalyst are an exceptionally facile preparation, thermal robustness (up to 90 °C polymerization temperature), ability for living polymerization

  二苯并环庚基可有效屏蔽中性 Ni II活性位点的两个顶端位置，这两个基团均通过C s型排列中的相同供体N芳基连接。关键的苯胺结构单元可以通过市售的二苯并环庚醇一步获得。这种屏蔽方法抑制链转移和支链形成，使得可以在严格线性微观结构（<0 id=30>5 转换 h -1 ）催化剂下获得超高分子量聚乙烯（5×10 6 g mol -1 ）。其制备方法极其简便，具有耐热性（聚合温度高达 90 °C）、活性聚合能力以及与作为极性反应介质的 THF 的兼容性。