N,N’-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)diazabutadiene | 1421841-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N,N’-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)diazabutadiene
• 英文别名: N,N'-bis[2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl]diazabutadiene
• CAS: 1421841-89-5
• 化学式: C₇₆H₇₂N₂
• 分子量: 1013.42
• InChiKey: CJDLGRUCVSIFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)diazabutadiene 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  通过协同镍/铝催化，N-酰基吲哚与未活化的内部炔烃的C3-选择性烯基化反应。

  摘要：

  通过协同镍/铝催化以提供C3-烯基化的吲哚，已经实现了具有未活化的内部炔烃的N-酰基吲哚类的高度区域和立体选择性烯基化。酰基部分与庞大的铝基路易斯酸的配位在富电子的镍（0）催化的C3位选择性官能化中起关键作用。

  DOI：

  10.1039/c7cc00852j
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 甲酸 、 magnesium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 N,N’-bis(2,6-bis(di-p-tolylmethyl)-4-methylphenyl)diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  Extending the utility of [Pd(NHC)(cinnamyl)Cl] precatalysts: Direct arylation of heterocycles

  摘要：

  [Pd(NHC)(肉桂基)Cl] 前驱催化剂在杂环直接芳基化反应中的应用已经被研究。在四种不同的前驱催化剂中，[Pd(SIPr)(肉桂基)Cl] 被证明是反应效率最高的促进剂。硫或氮含杂环的C-H官能化已经在低催化剂负载下实现。这些催化剂的用量范围从0.1到0.01摩尔％的钯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.187