9-[(1R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]nonyl prop-2-enoate | 173677-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[(1R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]nonyl prop-2-enoate
• CAS: 173677-11-7
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₆
• 分子量: 539.712
• InChiKey: CPIBBPQKNHWAKA-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norcodeine methyl ether 、 9-[(1R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]nonyl prop-2-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以82%的产率得到1-((1R)-tetrahydropapaverin-2-yl)-13-(6-O-methylnorcodein-17-yl)-10-oxa-11-oxotridecane
  参考文献：
  名称：

  短效神经肌肉阻滞剂的方法：非对称双-四氢异喹啉鎓单酯和二酯。

  摘要：

  非对称双季二酯和二酯结合了（1R）-laudanosinium基团的效力增强特性与第二个不受阻碍的季铵部分相结合，已被研究为通过高效力神经肌肉阻滞促进短效行动的手段。与阿曲库铵相关的非对称二酯显示出高效力，在神经肌肉阻滞剂量下不受迷走神经阻滞的作用，且作用时间短。非对称单酯是短效的，但表现出不同程度的迷走神经阻滞。

  DOI：

  10.1021/jm950477z
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 邻苯三酚 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 9-[(1R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]nonyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  短效神经肌肉阻滞剂的方法：非对称双-四氢异喹啉鎓单酯和二酯。

  摘要：

  非对称双季二酯和二酯结合了（1R）-laudanosinium基团的效力增强特性与第二个不受阻碍的季铵部分相结合，已被研究为通过高效力神经肌肉阻滞促进短效行动的手段。与阿曲库铵相关的非对称二酯显示出高效力，在神经肌肉阻滞剂量下不受迷走神经阻滞的作用，且作用时间短。非对称单酯是短效的，但表现出不同程度的迷走神经阻滞。

  DOI：

  10.1021/jm950477z