N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-amine | 1564250-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-butyl-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]butan-1-amine
• CAS: 1564250-82-3
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂
• 分子量: 231.379
• InChiKey: BZCNIHKAKUHCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-amine 在 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-ammonium hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new polyethoxylated tertiary amines and their use as Switchable Hydrophilicity Solvents

  摘要：

  研究人员合成了新型聚乙氧基化叔胺，并将其作为可转换亲水性溶剂（SHS）用于从藻类培养物中提取和回收脂质，从而绕过了收获和脱水步骤。通过评估新胺抑制藻类生长的潜力，并通过测量其对甲壳动物大型蚤的急性毒性和在水中的可生物降解性，探索了新胺的生态毒理学特征。在合成的胺类中，含有两个乙氧基单元的胺类（名为胺 2）在脂质萃取性能和毒性方面表现出最佳组合；因此，它可被视为 N,N-二甲基环己胺（DMCHA）的良好替代品，而 N,N-二甲基环己胺是目前研究最多、最有效的 SHS。

  DOI：

  10.1039/c3ra47144f
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-ammonium hydrogen carbonate 反应 0.5h， 生成 N-butyl-N-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new polyethoxylated tertiary amines and their use as Switchable Hydrophilicity Solvents

  摘要：

  研究人员合成了新型聚乙氧基化叔胺，并将其作为可转换亲水性溶剂（SHS）用于从藻类培养物中提取和回收脂质，从而绕过了收获和脱水步骤。通过评估新胺抑制藻类生长的潜力，并通过测量其对甲壳动物大型蚤的急性毒性和在水中的可生物降解性，探索了新胺的生态毒理学特征。在合成的胺类中，含有两个乙氧基单元的胺类（名为胺 2）在脂质萃取性能和毒性方面表现出最佳组合；因此，它可被视为 N,N-二甲基环己胺（DMCHA）的良好替代品，而 N,N-二甲基环己胺是目前研究最多、最有效的 SHS。

  DOI：

  10.1039/c3ra47144f