dimethyl (E)-2-{2,8-dihydroxy-1-[2-methoxy-2-oxo-1-(1,1,1-triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-b]furan-7-yl}-2-butenedioate | 1240492-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dimethyl (E)-2-{2,8-dihydroxy-1-[2-methoxy-2-oxo-1-(1,1,1-triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-b]furan-7-yl}-2-butenedioate
• CAS: 1240492-73-2
• 化学式: C₄₃H₃₁O₁₁P
• 分子量: 754.686
• InChiKey: SECFSXTWHTYRSU-BYNJWEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  166.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-{2,6-dihydroxy-5-[3-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-3-oxo-(1,1,1-triphenyl-λ5-phosphanylidene)propyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenyl}-2-butenedioate 反应 2.0h， 以65%的产率得到dimethyl (E)-2-{2,8-dihydroxy-1-[2-methoxy-2-oxo-1-(1,1,1-triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-b]furan-7-yl}-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下区域选择性合成新型功能化亚膦亚基蒽[2,1-b]呋喃衍生物

  摘要：

  已经开发了一种方便、有效、区域选择性、无溶剂的程序，用于使 2,6-二羟基蒽醌、乙炔二羧酸二烷基酯和三苯基膦在一锅中反应，得到新型亚膦基蒽基衍生物 3a-c，由于分子内的分子内亲核攻击以良好的产率形成了新型亚磷酰基蒽[2,1-b]呋喃4a-c。

  DOI：

  10.1080/10426500902797053