N~6~-Butyl-N~2~-(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine | 791780-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N~6~-Butyl-N~2~-(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
• 英文别名: 6-N-butyl-2-N-(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 791780-56-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O
• 分子量: 312.374
• InChiKey: WHDGHCDXDBSWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N~6~-Butyl-N~2~-(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  从2,6-二氯嘌呤实际合成2-芳基氨基-6-烷基氨基嘌呤

  摘要：

  的实际合成ñ - [4-（6- cyclobutylamino- 9H -嘌呤-2-基氨基） -苯基] - ñ -甲基乙酰胺（QAB205，5A），抗哮喘药，从2,6-二氯嘌呤描述（1）的方法是，用环丁胺（2a）进行碱辅助的6-氯取代基的取代，然后用新的三甲基甲硅烷基氯催化的芳族胺取代中间体6-环丁基氨基-2-氯嘌呤（3a）中的2-氯基。这两个步骤也可以在一个锅中进行，而无需分离中间体6-环丁基氨基-2-氯嘌呤（3a）。通过合成几种2-芳基氨基-6-烷基氨基嘌呤（5）证明了该途径的一般合成效用。

  DOI：

  10.1021/op060053m