Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 145871-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 145871-25-6
• 化学式: C₉₅H₉₈O₁₆
• 分子量: 1495.81
• InChiKey: BMXZFCUKWNMDEC-XBZVTVOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以80%的产率得到Galα1->3Galβ1->4Glc
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基苯基亚砜作为糖基供体。合成一些含有α-D-吡喃半乳糖基的寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90937-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-四-O-苄基吡喃半乳糖基苯基亚砜 在 2,6-di-tert-butyl-methylpyridine 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基苯基亚砜作为糖基供体。合成一些含有α-D-吡喃半乳糖基的寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90937-6