2-Allylthioimidazol | 27098-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Allylthioimidazol
• 英文别名: 2-allylsulfanyl-1H-imidazole；2-Allylsulfanyl-1H-imidazole；2-prop-2-enylsulfanyl-1H-imidazole
• CAS: 27098-94-8
• 化学式: C₆H₈N₂S
• mdl: MFCD19221609
• 分子量: 140.209
• InChiKey: WTVJEEFWXBVPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2Z)-chloro[(2-fluorobenzyl)hydrazono]acetate 、 2-Allylthioimidazol 、 三乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以410 mg (41% of theory) of the desired product are obtained with 84% purity的产率得到ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aza-bicyclic compounds and their use as stimulators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  本申请涉及新型氮杂双环化合物，其制备方法，它们单独或与其他化合物结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US08114400B2

文献信息

• [DE] 2-THIO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER PHARMAZIE<br/>[EN] 2-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOL 2-THIO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2004018458A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft 2-Thio-substituierte Imidazolderivate der Formel (I) worin die Reste R1, R2, R3 und m die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die erfindungsgemässen Verbindungen besitzen eine immunmodulierende und/oder die Cytokinfreisetzung hemmende Wirkung und sind daher geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Störung des Immunsystems im Zusammenhang stehen.

  这项发明涉及式(I)的2-硫代取代咪唑衍生物，其中残基R1、R2、R3和m具有描述中所指定的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
• NOVEL AZA-BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS STIMULATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20110038857A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present application relates to novel azabicyclic compounds, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型杂环化合物，它们的制备方法，它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Method for preparation of LNA phosphoramidites
  申请人：——

  公开号：US20030032794A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to large scale preparation of LNA phosphoramidites using a 2-cyanoethyl-N,N,N′,N′-tetra-substituted phosphoramidite and a nucleophilic activator, e.g. 2-cyanoethyl-N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphoramidite and 4,5-dicyanoimidazole. The method is faster and more cost efficient that previously known methods.

  本发明涉及使用2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四取代膦酰胺和亲核活化剂（例如2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基膦酰胺和4,5-二氰基咪唑）进行LNA膦酰胺的大规模制备。该方法比以往已知的方法更快速且更具成本效益。
• 2-Thio-substituted imidazole derivatives and their use in pharmaceutics
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20060235054A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention relates to 2-thio-substituted imidazole derivatives of the formula I in which the radicals R 1 , R 2 R 3 and m are as defined in the description. The compounds according to the invention have immunomodulating and/or cytokine-release-inhibiting action and are therefore suitable for treating disorders associated with a disturbed immune system.

  本发明涉及公式I中的2-硫代取代咪唑衍生物，其中基团R1，R2，R3和m如描述中所定义。本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Charmot Dominique

  公开号：US20120263670A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。