ethyl 3-bromo-1H-indazole-5-carbimidate hydrochloride | 1374353-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-1H-indazole-5-carbimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-bromo-2H-indazole-5-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 1374353-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O*ClH
• 分子量: 304.574
• InChiKey: BVGKXFHSBPWCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-1H-indazole-5-carbimidate hydrochloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-5-(5-(piperidin-3-yI)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氰基吲唑 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 3-bromo-1H-indazole-5-carbimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS , COMPOSITIONS LES CONTENANT ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016089977A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided herein are methods for treating and preventing malaria and/or Babesiosis, the methods comprising administering an effective amount of Indazole Compounds having the formulas: (I)[Formula (I) should be inserted here] or (II)[Formula (II) should be inserted here] wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein.

  提供的方法用于治疗和预防疟疾和/或巴贝虫病，这些方法包括施用有效量的吲唑化合物，其具有以下公式：(I) [在此处插入公式(I)]或(II) [在此处插入公式(II)]，其中R1、R2、R3和Y如本文所述定义。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US08999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07