Carbonic acid ethyl ester (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 50630-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbonic acid ethyl ester (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 50630-75-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄
• 分子量: 418.617
• InChiKey: UYWLOZGJIWUZBN-VAYUFCLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid ethyl ester (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3α,5β)-24-norchol-22-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vaidya,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  deoxycholic acid 3,12-diacetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 Carbonic acid ethyl ester (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vaidya,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：