3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-pregna-1,3,5-triene-20-one | 74131-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-pregna-1,3,5-triene-20-one
• 英文别名: 9beta,11beta-Epoxy-3,17,21-triacetoxy-pregna-1,3,5-trien-20-one；[2-[(1S,2S,10S,11S,14R,15S,17S)-5,14-diacetyloxy-2,15-dimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,5,7-trien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 74131-83-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈
• 分子量: 484.546
• InChiKey: YJPJZKLBGREORN-XFNMXBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-pregna-1,3,5-triene-20-one 在 氯 作用下， 生成 9β,11β-epoxy-6α-chloro-17,21-diacetoxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxy-9.beta.-11.beta.-epoxy-dienes and the preparation of the

  摘要：

  本发明涉及具有一般式1的3-乙酰氧基-9β、11β-环氧孕-1,3,5-三烯和相应的3,5-二烯，其中1,2位上可能存在双键，R.sub.3是氢或卤素原子或羟基、酰氧基、芳酰氧基或磺酰氧基基团；R.sub.1和/或R.sub.2是含有1-6个碳原子的氢原子或羟基、芳酰氧基、酰氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成16,17-异丙基亚甲基二氧基基团。本发明还涉及将相应的Δ1,4-3-酮-孕二烯或Δ4-3-酮-孕烯与异丙醋酸异丙烯酯反应制备这些化合物的方法，以及将它们与正卤素产生剂反应直接转化为具有一般式2的相应的6α-卤代孕-1,4-二烯-3-酮和孕-4-烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04255331A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 醋酸泼尼松龙环氧 、 吡啶 、 Isopropenylacetate 反应 2.5h， 以to give crude 9β,11β-epoxy-3,17,21-triacetoxy-pregna-1,3,5-trien-20-one as a hard gum (25 g) which could not的产率得到3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-pregna-1,3,5-triene-20-one
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxy-9.beta.-11.beta.-epoxy-dienes and the preparation of the

  摘要：

  本发明涉及3-乙酰氧基-9β,11β-环氧孕-1,3,5-三烯及其相应的具有一般式1的3,5-二烯化合物，其中1,2位可能存在双键，R.sub.3为氢、卤素原子或羟基、酰氧基、芳酰氧基或磺酰氧基基团；R.sub.1和/或R.sub.2为氢原子或含有1-6个碳原子的羟基、芳酰氧基、酰氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成16,17-异丙基亚甲基二氧基基团。本发明还涉及一种通过将相应的DELTA.1,4-3-酮-孕甾二烯或DELTA.4-3-酮-孕烯与异丙醋酸异丙烯酯反应制备这些化合物的方法，以及一种通过将它们与产生正卤素的试剂反应直接转化为具有一般式2的相应的6α-卤代孕-1,4-二烯-3-酮和孕-4-烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04255331A1

文献信息

• US4255331A
  申请人：——

  公开号：US4255331A

  公开（公告）日：1981-03-10