1-methyl-4-(pent-1-en-2-yl)benzene | 91176-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(pent-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-p-tolyl-pent-1-ene；2-p-Tolyl-pent-1-en；1-Methyl-4-pent-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 91176-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: WMGDHTBECSZFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221-224 °C
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-methyl-4-(pent-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Grischkewitsch-Trochimowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Branched Arylalkenes from Cinnamates: Selectivity Inversion in Heck Reactions by Carboxylates as Deciduous Directing Groups
  作者：Jie Tang、Dagmar Hackenberger、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/anie.201605744

  日期：2016.9.5

  A decarboxylative Mizoroki–Heck coupling of aryl halides with cinnamic acids has been developed in which the carboxylate group directs the arylation into its β‐position before being tracelessly removed through protodecarboxylation. In the presence of a copper/palladium catalyst, both electron‐rich and electron‐deficient aryl bromides and chlorides bearing numerous functionalities were successfully

  已开发出芳基卤化物与肉桂酸的脱羧Mizoroki-Heck偶联，其中羧酸酯基团将芳基化反应引导至其β位置，然后通过原脱羧作用被无痕清除。在铜/钯催化剂的存在下，具有多种功能的富电子和贫电子的芳基溴化物和氯化物已与广泛使用的肉桂酸酯成功偶联，并选择性地形成了1,1-二取代的烯烃。该反应概念（其中羧酸盐充当落叶导向基团）理想地补充了苯乙烯的传统1,2-选择性Heck反应。
• Alkylation de terpenes en deux etapes par ene-reaction
  作者：G Deleris、J Dunogues、A Gadras

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81181-3

  日期：1984.1