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| 1361257-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1361257-45-5
化学式
C
5
BBr
2
F
12
*C
12
H
24
KO
6
mdl
——
分子量
762.072
InChiKey
LISQDVCIUXFMIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
18-冠醚-6
、
potassium (2,2-dibromononafluoropentyl)trifluoroborate
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以145 mg的产率得到
参考文献:
名称:
氟代烷基-1-烯-1-基三氟硼酸酯和全氟代烷基-1-yn-1-基三氟硼酸酯与选择的烃类似物在aHF和碱性溶剂中与氟化氢和卤化剂的反应
摘要:
K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF(27-100%)系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C(CF 3)> C 3 F 7 C C〜(CF 3)2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时,通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C(O)BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF(无水HF)中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ](来自K [R F CF CFBF 3 ])和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ](来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.09.011
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