(22R,23R)-3α-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-cholestan-6-one | 115040-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R)-3α-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 115040-26-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: WPOMXWWSVNXFKN-PUEVHSJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R)-3α-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-cholestan-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到28-nortyphasterol
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 3006 - 3010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methanesulfonate 生成 (22R,23R)-3α-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  TAKATSUTO, SUGURU;IKEKAWA, NOBUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 3006-3010

  摘要：

  DOI：