7-ethyl-6-sulfamoyloxy-2-(3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1228996-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-6-sulfamoyloxy-2-(3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-Ethyl-6-sulfamoyloxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；[7-ethyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl] sulfamate
• CAS: 1228996-85-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 436.529
• InChiKey: OKZZMQUGOCEMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-ethyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol 在 氨基磺酰氯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-ethyl-6-sulfamoyloxy-2-(3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  嵌合微管干扰物。

  摘要：

  嵌合方法用于发现具有出色的体外活性和口服生物利用度的微管破坏物。蛋白质X射线晶体学表征了与碳酸酐酶的配体-蛋白质相互作用，该相互作用增强了生物利用度。肿瘤异种移植模型中典型嵌合体的给药证实了该类药物的极好的治疗潜力。

  DOI：

  10.1039/c002558e

文献信息

• Chimeric microtubule disruptors
  作者：Mathew P. Leese、Fabrice Jourdan、Meriel R. Kimberley、Gyles E. Cozier、Nethaji Thiyagarajan、Chloe Stengel、Sandra Regis-Lydi、Paul A. Foster、Simon P. Newman、K. Ravi Acharya、Eric Ferrandis、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1039/c002558e

  日期：——

  A chimeric approach is used to discover microtubule disruptors with excellent in vitro activity and oral bioavailability; a ligand-protein interaction with carbonic anhydrase that enhances bioavailability is characterised by protein X-ray crystallography. Dosing of a representative chimera in a tumour xenograft model confirms the excellent therapeutic potential of the class.

  嵌合方法用于发现具有出色的体外活性和口服生物利用度的微管破坏物。蛋白质X射线晶体学表征了与碳酸酐酶的配体-蛋白质相互作用，该相互作用增强了生物利用度。肿瘤异种移植模型中典型嵌合体的给药证实了该类药物的极好的治疗潜力。