硫代乙酸四甲基铵 | 62698-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 硫代乙酸四甲基铵
• 中文别名: 四甲基硫代乙酸铵
• 英文名称: NMe4SAc
• 英文别名: Tetramethylammoniumthioacetat；Methanaminium, N,N,N-trimethyl-, ethanethioate；ethanethioate;tetramethylazanium
• CAS: 62698-51-5
• 化学式: C₂H₃OS*C₄H₁₂N
• 分子量: 149.257
• InChiKey: FCLZLWCVABULOC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  182.5-186.5 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基膦酸二乙酯 、 硫代乙酸四甲基铵 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 S-(diethoxyphosphoryl)methyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Organosulfur compounds. 23. Addition of elemental sulfur to phosphonate carbanions and its application for synthesis of .alpha.-phosphoryl organosulfur compounds. Synthesis of aromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a003
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氢氧化铵 、 硫代乙酸 以 甲醇 为溶剂， 以95.4%的产率得到硫代乙酸四甲基铵
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic delivery of carbon monoxide

  摘要：

  将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法，用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物，其中额外的配体不在相对位置上占据反位。

  公开号：

  US20100105770A1

文献信息

• PROCESS FOR OBTAINING MONTELUKAST
  申请人：Perez Andres Juan Antonio

  公开号：US20080194825A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention refers to a process for the synthesis of (1-1-(R)-(E)-3-[2-(7-chloro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-propylsulfanylmethyl}-cyclopropyl)-acetic acid or its salts, comprising the reaction between 7-Chloro-2-vinyl-quinoline and a compound of formula (I) wherein X is a halogen atom or a group of formula —OSO 2 R, wherein R is selected from the group consisting of CF 3 , tolyl, methyl and F; in the presence of a palladium based catalyst. The invention is also directed to intermediates compounds of the process.

  本发明涉及一种合成(1-1-(R)-(E)-3-[2-(7-氯喹啉-2-基)-乙烯基]-苯基}-3-[2-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基]-丙基硫醇甲基}-环丙基)-乙酸或其盐的过程，包括在钯基催化剂存在下，7-氯-2-乙烯基喹啉与式(I)化合物之间的反应，其中X是卤素原子或式—OSO2R的基团，其中R选自由CF3、甲苯、甲基和F组成的群；本发明还涉及该过程的中间体化合物。
• Specific tetramethylammonium recognition drives general anion positioning in tandem sites of a deep cavitand
  作者：Miroslav Kvasnica、Byron W. Purse

  DOI：10.1039/c0nj00224k

  日期：——

  A new cavitand bearing four 2-benzylbenzimidazole moieties binds tetramethylammonium, surrounding it in a synthetic binding site with a single opening that comprises a second binding site. Ion pairing couples the binding sites, driving general anion positioning in this second site, which is defined by geometry rather than specific anion-recognition motifs.

  带有四个 2-苄基苯并咪唑部分的新空配体与四甲基铵结合，将其包围在合成结合位点中，该合成结合位点具有包含第二个结合位点的单个开口。离子配对耦合结合位点，驱动第二个位点中的一般阴离子定位，这是由几何形状而不是特定阴离子识别基序定义的。
• [EN] METHODS OF PREPARING SUBSTITUTED HETEROCYCLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION D'HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009133389A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present disclosure relates to methods of preparing substituted thiophenes, which are useful for the treatement and prevention of cancers. Also disclosed are substituted thiophenes made by the methods disclosed herein.

  本公开涉及制备取代噻吩的方法，其对于治疗和预防癌症有用。还公开了由本公开方法制备的取代噻吩。
• Herbicidal ribofuranose derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05683963A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The present invention relates to herbicidal ribofuranose derivatives, particularly hydantocidin derivatives, compositions comprising said derivatives and methods of use.

  本发明涉及除草核糖苷衍生物，特别是异噁唑霉素衍生物，包括该衍生物的组合物和使用方法。
• Process for obtaining montelukast
  申请人：INKE, S.A.

  公开号：EP1958936A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  The present invention refers to a process for the synthesis of (1-1-(R)-(E)-3-[2-(7-chloro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-propylsulfanylmethyl}-cyclopropyl)-acetic acid or its salts, comprising the reaction between 7-Chloro-2-vinyl-quinoline and a compound of formula (I) wherein X is a halogen atom or a group of formula - OSO2R, wherein R is selected from the group consisting of CF3, tolyl, methyl and F; in the presence of a palladium based catalyst. The invention is also directed to intermediates compounds of the process.

  本发明涉及一种合成(1-1-(R)-(E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]-苯基}-3-[2-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基]-丙基硫甲基}-环丙基)-乙酸或其盐的工艺，包括 7-氯-2-乙烯基喹啉和式 (I) 化合物之间的反应 其中 X 是卤素原子或式 - OSO2R 的基团，其中 R 选自 CF3、甲苯基、甲基和 F 组成的组； 在钯基催化剂存在下。本发明还涉及该工艺的中间体化合物。