3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(4'-fluorophenyl)-1,6,10,15,19,24,28,33-octaamyloxy-37H,39H-naphthalocyanine | 1228151-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(4'-fluorophenyl)-1,6,10,15,19,24,28,33-octaamyloxy-37H,39H-naphthalocyanine
• 英文别名: 8,9,21,22,34,35,47,48-Octakis(4-fluorophenyl)-5,12,18,25,31,38,44,51-octapentoxy-2,15,28,41,53,54,55,56-octazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27(55),28,30,32,34,36,38,40,42(53),43,45,47,49,51-heptacosaene
• CAS: 1228151-54-9
• 化学式: C₁₃₆H₁₃₀F₈N₈O₈
• 分子量: 2156.56
• InChiKey: FXDOCMIMDYFAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.3
• 重原子数：
  160
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diamyloxy-2,3-dicyano-6,7-bis(4'-fluorophenyl)naphthalene 在 戊醇 、 lithium 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(4'-fluorophenyl)-1,6,10,15,19,24,28,33-octaamyloxy-37H,39H-naphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 1,4-Dialkoxy-5,6,7,8-multisubstituted-2,3-dicyanonaphthalenes through Electron Transfer from Mg Metal and Efficient Development of New Naphthalocyanines

  摘要：

  成功开发了合成1,4-二氨基氧-5,6,7,8-多取代-2,3-二氰基萘的高效新方法。该方法从易得的2,3-二氰基氢醌出发，仅通过三步反应：首先是2,3-二氰基氢醌的二溴化反应，其次是2,3-二氰基-5,6-二溴-1,4-氢醌的 Mitsunobu 二烷基化反应，最后是1,4-烷氧基-2,3-二氰基-5,6-二溴苯与多取代呋喃的 Diels-Alder 型环加成反应，随后通过镁还原脱氧反应得到产物。所得的1,4-二氨基氧-5,6,7,8-多取代-2,3-二氰基萘可以轻松转化为相应的萘酞菁衍生物，产率为20-45%，其最大吸收波长在867-892 nm之间。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259910

文献信息

• Novel Synthesis of 1,4-Dialkoxy-5,6,7,8-multisubstituted-2,3-dicyanonaphthalenes through Electron Transfer from Mg Metal and Efficient Development of New Naphthalocyanines
  作者：Hirofumi Maekawa、Ikuzo Nishiguchi、Takeshi Miyazaki、Aiko Harada、Yoshimasa Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0030-1259910

  日期：2011.4

  Novel methods for efficient synthesis of 1,4-diamyloxy-5,6,7,8-multisubstituted-2,3-dicyanonaphthalenes were successfully developed, starting from easily available 2,3-dicyanohydroquinone as a common single compound through only three steps, the first dibromination of 2,3-dicyanohydroquinone, the second Mitsunobu dialkylation of 2,3-dicyano-5,6-diboromo-1,4-hydroquinone, and the last Diels-Alder-type of cycloaddition between 1,4-alkoxy-2,3-dicyano-5,6-diboromobenzenes and multisubstituted furans, followed by reductive deoxygenation with Mg turning. The obtained 1,4-diamyloxy-5,6,7,8-multisubstituted-2,3-dicyanonaphthalenes were easily transformed into the corresponding naphthalocyanines in 20-45% yields which showed their λmax at 867-892 nm.

  成功开发了合成1,4-二氨基氧-5,6,7,8-多取代-2,3-二氰基萘的高效新方法。该方法从易得的2,3-二氰基氢醌出发，仅通过三步反应：首先是2,3-二氰基氢醌的二溴化反应，其次是2,3-二氰基-5,6-二溴-1,4-氢醌的 Mitsunobu 二烷基化反应，最后是1,4-烷氧基-2,3-二氰基-5,6-二溴苯与多取代呋喃的 Diels-Alder 型环加成反应，随后通过镁还原脱氧反应得到产物。所得的1,4-二氨基氧-5,6,7,8-多取代-2,3-二氰基萘可以轻松转化为相应的萘酞菁衍生物，产率为20-45%，其最大吸收波长在867-892 nm之间。