3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-oxirane-2-carboxylic acid {phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-amide | 161838-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-oxirane-2-carboxylic acid {phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-amide
• CAS: 161838-06-8
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 401.852
• InChiKey: VUZQVUFWLNPPDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-oxirane-2-carboxylic acid {phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-amide 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-2,3-diphenyl-3H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of New Push-Pull substituted imidazoles by chemoselective nucleophilic attack of α-cyano epoxides

  摘要：

  A chemoselective reaction of amidines or guanidines with alpha- cyano epoxides leads to new 4-amino-5-carbethoxy or 4-hydroxy-5-cyano or 4-carbethoxy-5-aryl- imidazoles depending on the steric hindrance of the epoxides and on the reaction medium.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02337-b
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苄脒 、 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyanooxirane-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-2-cyano-oxirane-2-carboxylic acid {phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of New Push-Pull substituted imidazoles by chemoselective nucleophilic attack of α-cyano epoxides

  摘要：

  A chemoselective reaction of amidines or guanidines with alpha- cyano epoxides leads to new 4-amino-5-carbethoxy or 4-hydroxy-5-cyano or 4-carbethoxy-5-aryl- imidazoles depending on the steric hindrance of the epoxides and on the reaction medium.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02337-b