S-1-hydroxy-2-N-phthalimido-octadecane | 157478-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-1-hydroxy-2-N-phthalimido-octadecane
• CAS: 157478-46-1
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₃
• 分子量: 415.616
• InChiKey: YGSJORZMVFSSQU-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.9±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-hydroxy-2-N-phthalimido-octadecane 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷和1-O-磷酸胆碱-2-N-酰基十八烷。

  摘要：

  这是关于化学合成对映体纯的R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷和R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-N-酰基十八烷的首次报道。从结构的角度来看，这些磷脂是磷脂酰胆碱和鞘磷脂之间的中间体。这些模型化合物的合成基于R-或S-1.2-O-异亚丙基-丙二醛，用于与十五烷-三苯基膦溴化物进行Wittig反应时的链延长。通过双键的催化加氢和酸性除去异亚丙基保护基，将所得的1.2-O-异亚丙基-十八碳烯-3-en转化为R-或S-1.2-十八碳二烯醇。R-或S-1.2-十八烷二醇的三酰化作用产生一般的中间体R-或S-1-O-三苯甲基-2-羟基-十八烷。这些是合成磷脂酰胆碱或鞘磷脂样终产物的关键中间体。R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷是从三苯甲基化的中间体通过位置2处的苄基化，酸性去三苯甲基化和R-或S-1-羟基-2-苄基十八烷的转化制得的通过磷酸乙醇胺与相应的磷酸胆碱反应。苄基的催化氢

  DOI：

  10.1016/0009-3084(94)90032-9
• 作为产物：
  描述：

  S-1-O-trityl-2-N-phthalimido-octadecane 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到S-1-hydroxy-2-N-phthalimido-octadecane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷和1-O-磷酸胆碱-2-N-酰基十八烷。

  摘要：

  这是关于化学合成对映体纯的R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷和R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-N-酰基十八烷的首次报道。从结构的角度来看，这些磷脂是磷脂酰胆碱和鞘磷脂之间的中间体。这些模型化合物的合成基于R-或S-1.2-O-异亚丙基-丙二醛，用于与十五烷-三苯基膦溴化物进行Wittig反应时的链延长。通过双键的催化加氢和酸性除去异亚丙基保护基，将所得的1.2-O-异亚丙基-十八碳烯-3-en转化为R-或S-1.2-十八碳二烯醇。R-或S-1.2-十八烷二醇的三酰化作用产生一般的中间体R-或S-1-O-三苯甲基-2-羟基-十八烷。这些是合成磷脂酰胆碱或鞘磷脂样终产物的关键中间体。R-或S-1-O-磷酸胆碱-2-O-酰基十八烷是从三苯甲基化的中间体通过位置2处的苄基化，酸性去三苯甲基化和R-或S-1-羟基-2-苄基十八烷的转化制得的通过磷酸乙醇胺与相应的磷酸胆碱反应。苄基的催化氢

  DOI：

  10.1016/0009-3084(94)90032-9