3-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridin-4-yl]-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 656239-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridin-4-yl]-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(6-methylpyridin-2-yl)-3-[2-(4-methylsulfonylphenyl)pyridin-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 656239-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 440.525
• InChiKey: CQTUYMRZAZVKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 3-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyridin-4-yl]-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003A2

  公开（公告）日：2005-06-22
• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• [EN] IMIDAZO`1,2-A!PYRIDINES<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013138A2

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.