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1-amino-2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-deoxy-2-C-(prop-2-enyl)-L-glucitol | 1268263-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-deoxy-2-C-(prop-2-enyl)-L-glucitol
英文别名
——
1-amino-2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-deoxy-2-C-(prop-2-enyl)-L-glucitol化学式
CAS
1268263-86-0
化学式
C30H35NO4
mdl
——
分子量
473.612
InChiKey
XJAHYYRTYATIDM-VZNYXHRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖基对映异构体和构象受限的吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]-苯二氮杂作为潜在的GABA A配体
    摘要:
    开发了合成的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂卓文库,该文库衍生自含有d-或l-果糖部分的螺双环d-或l-脯氨酸类似物。该升通过使用从开始一个新的合成途径获得-fructose部分升通过六步合成在18%的总收率-arabinose。分子建模计算和DNMR研究表明,基于d和l-果糖的吡咯并苯并二氮杂exhibit具有刚性的(P)-和(M)-螺旋构象,其中C-11a取代基始终是伪赤道的。另外,在苯环中用氯,溴,硝基或氨基官能化的吡咯并苯并二氮杂with具有或不具有N-甲基化并且具有或不具有糖醇基团的保护,允许建立分子结构与生物学活性之间的关系。地西epa环的构型不是影响结合亲和力的唯一关键因素,并且在某些情况下糖部分可以增加结合活性,可能是通过参与结合事件来实现的。最后,这些化合物增加了对GABA A上(M)-/(P)-螺旋苯并二氮杂类的区别识别的认识。 受体。
    DOI:
    10.1021/jm101244n
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-L-arabino-hex-2-ulo-2,5-furanoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺盐酸羟胺2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-amino-2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-deoxy-2-C-(prop-2-enyl)-L-glucitol
    参考文献:
    名称:
    糖基对映异构体和构象受限的吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]-苯二氮杂作为潜在的GABA A配体
    摘要:
    开发了合成的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂卓文库,该文库衍生自含有d-或l-果糖部分的螺双环d-或l-脯氨酸类似物。该升通过使用从开始一个新的合成途径获得-fructose部分升通过六步合成在18%的总收率-arabinose。分子建模计算和DNMR研究表明,基于d和l-果糖的吡咯并苯并二氮杂exhibit具有刚性的(P)-和(M)-螺旋构象,其中C-11a取代基始终是伪赤道的。另外,在苯环中用氯,溴,硝基或氨基官能化的吡咯并苯并二氮杂with具有或不具有N-甲基化并且具有或不具有糖醇基团的保护,允许建立分子结构与生物学活性之间的关系。地西epa环的构型不是影响结合亲和力的唯一关键因素,并且在某些情况下糖部分可以增加结合活性,可能是通过参与结合事件来实现的。最后,这些化合物增加了对GABA A上(M)-/(P)-螺旋苯并二氮杂类的区别识别的认识。 受体。
    DOI:
    10.1021/jm101244n
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