10b-(4-methoxyphenyl)-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one | 1370410-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10b-(4-methoxyphenyl)-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
• CAS: 1370410-54-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: PKKZRHGOJBFPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到10b-(4-methoxyphenyl)-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Fused Indolines with a 2-Quaternary Center via an Intramolecular Heck Reaction with a Low Catalyst Loading

  摘要：

  An efficient construction of fused indolines with a 2-quaternary center through a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction of N-(2(2-halobenzoxyl)-2,3-disubstituted indoles is disclosed. This protocol provided a straightforward access to diverse fused indolines with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300584m

文献信息

• A Pd-catalyzed domino Larock annulation/dearomative Heck reaction
  作者：Ren-Xiao Liang、Deng-Yun Xu、Fu-Ming Yang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1039/c9cc03566d

  日期：——

  A palladium-catalyzed domino Larock annulation/dearomative Heck reaction is developed, which delivers a range of tetracyclic indoline derivatives in moderate to excellent yields through a Larock annulation of N-bromobenzoyl o-iodoanilines with alkynes and a subsequent intramolecular dearomative Heck reaction. This protocol provides a straightforward route to structurally diverse indolines from readily

  开发了一种钯催化的多米诺骨牌Larock环化/脱代Heck反应，该反应可通过N-溴苯甲酰基邻碘代苯胺的Larock环炔与随后的分子内脱芳香性Heck反应，以中等至优异的产率提供一系列四环吲哚衍生物。该协议通过在一个步骤中形成两个新的环和三个化学键，提供了一种从易得的起始原料到结构多样的二氢吲哚的直接途径。
• 一种四环吲哚啉类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109867678A

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明属于有机合成领域，具体公开了一种四环吲哚啉类化合物的制备方法，它是通过钯催化酰胺衍生物与炔烃的串联环化反应合成四环吲哚啉，该方法具体如下：以金属钯作为催化剂，通过配体、碱和添加剂的共同作用，在有机溶剂中，40‑150℃下反应生成相应的四环吲哚啉类化合物。本发明以易制备的酰胺和炔烃为原料，通过一步构建两个环和三根化学键，实现复杂四环吲哚啉化合物的快速构建。该反应条件温和、操作简便，具有反应原料易得、官能团容忍性好、底物适用性广和目标产物易分离等优点。