1-iodo-4-[(E)-pent-1-enyl]benzene | 199450-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-[(E)-pent-1-enyl]benzene
• CAS: 199450-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₃I
• 分子量: 272.129
• InChiKey: QPGXJUUJLCYIIV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-[(E)-pent-1-enyl]benzene 、 5-乙炔-2-脱氧尿苷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-((4-((E)-pent-1-en-1-yl)phenyl)ethynyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl substituted bicyclic nucleoside analogues retain nanomolar potency against Varicella Zoster Virus

  摘要：

  Novel alkenyl substituted aryl bicyclic furano pyrimidines have been prepared and evaluated in vitro against Varicella Zoster Virus (VZV). The para-substituted analogues retain the nanomolar potency we have reported for p-alkyl analogues, while the ortho- and meta- alkenyl systems lose 3-4 orders of potency. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.022
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-(pent-1-en-1-yl)benzene 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 hexamethylphosphoric acid 为溶剂， 生成 1-iodo-4-[(E)-pent-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl substituted bicyclic nucleoside analogues retain nanomolar potency against Varicella Zoster Virus

  摘要：

  Novel alkenyl substituted aryl bicyclic furano pyrimidines have been prepared and evaluated in vitro against Varicella Zoster Virus (VZV). The para-substituted analogues retain the nanomolar potency we have reported for p-alkyl analogues, while the ortho- and meta- alkenyl systems lose 3-4 orders of potency. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.022