在化学计量的2,3,2-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(化学计量)存在下,通过醇将伯烷氧基氧化加成至N-稠合卟啉(NCP)的两个位点( DDQ)。通过NMR和在三乙氧基-NCP的情况下通过单晶X射线衍射分析表征所得的芳族单阳离子物质1- R 3(R = Me,Et)。一个烷氧基位于大环周边的3位,而两个-OR部分连接到稠合吡咯的内部碳原子上(21位)。还通过X射线衍射在结构上表征了作为副产物形成的3-EtO-21-Cl-NCP 2。还原3-RO-21-(RO)2-NCP与水合肼选择性地产生中性和本征手性的3,21-双(烷氧基)NCP 3 -R 2。通过NMR和X射线衍射方法确定了在碱性条件下外部键合的3-OR片段的脱烷基化,导致两性离子芳族3-氧代物种4 - R 2仍然具有内部缩酮功能。在非常温和的条件下且没有催化剂的情况下,可以实现3- R 2内部烷氧基的空前的醚交换作用。通过X射线