((2R,3S,4R)-6-Benzenesulfonyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol | 150843-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3S,4R)-6-Benzenesulfonyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
• CAS: 150843-07-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆S
• 分子量: 468.571
• InChiKey: LJJOQGUBVQYMBH-XDSOPQBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R)-6-Benzenesulfonyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-6-Benzenesulfonyl-3,4-bis-benzyloxy-2-iodomethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Sequential diastereoselective free radical reactions: Synthesis of an advanced olivomycin A C–D disaccharide

  摘要：

  The synthesis of an advanced olivomycin A C-D disaccharide is described in which the anomeric configuration of both 2-deoxy-beta-glycosidic linkages is determined by a sequential diastereoselective radical reaction at the end of the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79162-3
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 甲醇 、 氟化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 生成 ((2R,3S,4R)-6-Benzenesulfonyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sequential diastereoselective free radical reactions: Synthesis of an advanced olivomycin A C–D disaccharide

  摘要：

  The synthesis of an advanced olivomycin A C-D disaccharide is described in which the anomeric configuration of both 2-deoxy-beta-glycosidic linkages is determined by a sequential diastereoselective radical reaction at the end of the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79162-3