Phenyl-carbamic acid (2R,3S,4S,5S)-5-isopropyl-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 107465-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-carbamic acid (2R,3S,4S,5S)-5-isopropyl-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 107465-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: ZIPATMCYABQWSY-CYUUQNCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-carbamic acid (2R,3S,4S,5S)-5-isopropyl-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以84%的产率得到Phenyl-carbamic acid (3S,4S,5S)-5-isopropyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted γ-lactols and γ-lactones via regio- and stereocontrolled opening of a 1,2-epoxy-4-hydroxyalkyl carbamate with hetero-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84858-3
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]oxiran-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 Phenyl-carbamic acid (2R,3S,4S,5S)-5-isopropyl-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted γ-lactols and γ-lactones via regio- and stereocontrolled opening of a 1,2-epoxy-4-hydroxyalkyl carbamate with hetero-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84858-3