(8R,9S,13S,14S)-1,2,3-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 14737-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-1,2,3-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 14737-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: PVTKCFLLDWPXIA-BQLSAVKESA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-1,2,3-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8S,9S,13S,14S,17S)-1,2,3-Trimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Some ring a methoxy-derivatives of estrone and estradiol-17β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(67)90115-8
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-4-Amino-2,3-dimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (8R,9S,13S,14S)-1,2,3-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Some ring a methoxy-derivatives of estrone and estradiol-17β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(67)90115-8