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2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene | 56922-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene
英文别名
2,7-Di-tertbutyl-4,5,9,10-tetraphenyl-tricyclo<6.3.0.0>decatrien-(1,3(6),7);2,7-Di-tertbutyl-4,5,9,10-tetraphenyl-tricyclo[6.3.0.0]decatrien-(1,3(6),7);2,7-Ditert-butyl-4,5,9,10-tetraphenyltricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene
2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene化学式
CAS
56922-70-4
化学式
C42H38
mdl
——
分子量
542.764
InChiKey
QDZZKYNFOXBXHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    296-297 °C
  • 沸点:
    650.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TODA F.; DAN N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 1, 30-31
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(3E,4E)-3,4-bis(4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-yn-3-ylidene)-2-phenylcyclobuten-1-yl]benzene 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TODA FUMIO; OHI MITSURU, CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 13, 506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2,7-Di-<i>t</i>-butyl-4,5,9,10-tetraphenyltricyclo[6.2.0.0<sup>3,6</sup>]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene. A Benzo[1,2: 4,5]dicyclobutene
    作者:Fumio Toda、Yutaka Takahara
    DOI:10.1246/bcsj.49.2515
    日期:1976.9
    The title compound (15) which has two cyclobutadienes fused to a benzene ring, was synthesized by heating dl- (7), meso-3,8-di-t-butyl-1,5,6,10-tetraphenyldeca-3,4,6,7-tetraene-1,9-diyne (8), or E,Z,-3,4-bis (1-t-butyl-3-phenyl-2-propynylidene)-1,2-diphenyl-1-cyclobutene (12).
    通过加热 dl- (7), meso-3,8-di-t-butyl-1,5,6,10-tetraphenyldeca-3 合成具有两个稠合到苯环上的环丁二烯的标题化合物 (15), 4,6,7-tetraene-1,9-diyne (8), or E,Z,-3,4-bis (1-t-butyl-3-phenyl-2-propynylidene)-1,2-diphenyl- 1-环丁烯(12)。
  • Isolation of a tricyclo[6,2,0,02,5]deca-1,3,5,7,9-pentaene
    作者:Fumio Toda、Mitsuru Ohi
    DOI:10.1039/c39750000506
    日期:——
    The compound (7), containing two cyclobutadiene rings, was isolated as blue needles by heating E,E-1,2-diphenyl-3,4-bis(t-butylphenylethynylmethylene)cyclobut-1-ene (5).
    通过加热E,E, 1,2-二苯基-3,4-双(叔丁基苯乙炔基亚甲基)环丁-1-烯(5),将包含两个环丁二烯环的化合物(7)分离为蓝色针状。
  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF NEW HIGHLY STRAINED UNSATURATED PROPELLANES, [4.2.1]PROPELLA-2,4,7-TRIENES
    作者:Fumio Toda、Takayuki Yoshioka、Masao Kawada
    DOI:10.1246/cl.1978.657
    日期:1978.7.5
    10-tetraaryl-tetracyclo[6.2.1.0.03,6]undeca-2,4,6,9-tetraene (3), was prepared by cycloaddition of dichlorocarbene to the benzene nucleus of 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraaryl-tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene (1). On Ag+-induced methanolysis and acetolysis of 3a, its endo-Cl reacted easily and endo-methoxy (6) and endo-acetoxy derivative (9) were obtained, respectively, probably via bishomoallyl
    标题推进烷,2,7-二叔丁基-11,11-二-4,5,9,10-四芳基-四环[6.2.1.0.03,6]十一烷-2,4,6,9-四烯 (3),是通过二卡宾与 2,7-二-叔丁基-4,5,9,10-四芳基-三环[6.2.0.03,6]deca-1,3( 6),4,7,9-戊烯 (1)。在 Ag+ 诱导的 3a 的甲醇分解和乙酰化作用下,其内易于反应,分别获得内甲氧基 (6) 和内乙酰氧基衍生物 (9),可能是通过锥体结构的双单烯丙基阳离子 (5)。3a和9解得到1a。
  • Isolation of stable benzocyclobutenes
    作者:Fumio Toda、Nobuyuki Dan
    DOI:10.1039/c39760000030
    日期:——
    Highly stable benzocyclobutenes (2), (3), and (5), and naphtho[b]cyclobutenes (10), (11a), and (11b) have been isolated.
    已经分离出高度稳定的苯并环丁烯(2),(3)和(5),以及[ b ]环丁烯(10),(11a)和(11b)。
  • Oxidation of tetraphenylbenzo[1,2:4,5]dicyclobutadiene with molecular oxygen in the presence and absence of solvent to afford benzocyclobutadiene oxide and o-quinomethide, respectively. Conversion of the latter into stable methylenecyclohexa-1,3-diene
    作者:Fumio Toda、Nobuyuki Dan、Koichi Tanaka、Yoshikazu Takehira
    DOI:10.1021/ja00455a066
    日期:1977.6
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