3,3'-(propane-1,1-diyl)bis(4-hydroxy-6-methylpyiridin-2(1H)-one) | 1218936-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(propane-1,1-diyl)bis(4-hydroxy-6-methylpyiridin-2(1H)-one)
• CAS: 1218936-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: NQQRQYUBXPMRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 丙醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 90.08h， 以56%的产率得到3,3'-(propane-1,1-diyl)bis(4-hydroxy-6-methylpyiridin-2(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-6-Methylpyridin-2(1H)-one衍生的新型吡啶酮的合成和植物毒活性

  摘要：

  商业脱氢乙酸被转化为 4-羟基-6-甲基吡啶-2(1H)-一 (3)，然后与几种脂肪醛缩合，以不同的产率 (35-92%) 产生七种新的标题化合物。3 与 α,β-不饱和醛的反应导致缩合吡喃衍生物 4g' 和 4h' 的形成。提出了一种机制来解释这些化合物的形成。评估了所有methylpyridin-2(1H)-one 衍生物对双子叶植物Ipomoea grandifolia 和Cucumis sativus 以及单子叶植物Sorghum bicolor 发育的影响。在 6.7 × 10-8 mol ai/g 底物的剂量下，这些化合物表现出一定的植物毒性选择性，对双子叶植物更具活性。这些化合物可用作开发更具活性的植物毒性产品的先导结构。

  DOI：

  10.3390/molecules14124973