methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside-3-(15)N | 84244-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside-3-(15)N
• CAS: 84244-00-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 412.405
• InChiKey: NSSSMSIPMHCQTN-HWUPVWEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [15N]phthalimide 、 methyl 2,3-anhydro-4,6-benzylidene-α-D-allopyranoside 在 酞酰亚胺-15N钾盐 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-altropyranoside-2-(15)N 、 methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-phthalimido-α-D-glucopyranoside-3-(15)N
  参考文献：
  名称：

  通过将邻苯二甲酰亚胺-15N添加到碳水化合物环氧化物中来合成氮15标记的氨基糖衍生物

  摘要：

  摘要通过邻苯二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺合成了2-氨基-2-脱氧-α-d-羟吡喃糖苷-2-15 N和甲基3-氨基-3-脱氧-α-d-吡喃葡糖苷-3-15N的衍生物。 15 N为甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷。所得邻苯二甲酰亚胺基衍生物的结构已通过化学转化为已知的氨基脱氧衍生物进行了证明，并通过1 H-和13 Cn.mr光谱进行了光谱分析。1 HN.mr光谱在360 MHz下也可以定义标记的和未标记的邻苯二甲酰亚胺基衍生物的构型和构象，并测量具有1 H-15 N二面角的邻位1 H-15 N偶合常数。 60°。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85024-6