3-[[4-O-[4'',6''-bis[(2-fluorophenyl)carbamoyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy](3β,5α,25R)spirostan-12-one | 171267-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[[4-O-[4'',6''-bis[(2-fluorophenyl)carbamoyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy](3β,5α,25R)spirostan-12-one
• 英文别名: Spirostan-12-one, 3-((4-O-(4,6-bis-O-(((2-fluorophenyl)amino)carbonyl)-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-, (3beta,5alpha,25R)-；[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-5',7,9,13-tetramethyl-10-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2-fluorophenyl)carbamoyloxy]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methyl N-(2-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 171267-34-8
• 化学式: C₅₃H₇₀F₂N₂O₁₆
• 分子量: 1029.14
• InChiKey: QNWQSPANFRVENF-YACKTAHQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',6',2'',3''-pentakis(methoxyacetyl)-3-[[4-O-[4'',6''-bis[(2-fluorophenyl)carbamoyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy](3β,5α,25R)spirostan-12-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.2%的产率得到3-[[4-O-[4'',6''-bis[(2-fluorophenyl)carbamoyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy](3β,5α,25R)spirostan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Process Research and Large-Scale Synthesis of 4‘‘,6‘‘-Bis((2-fluorophenyl)carbamoyl)hecogenyl β-O-Cellobioside:  A Potent Cholesterol Absorption Inhibitor

  摘要：

  This paper describes process research leading to the successful scale-up of a potent cholesterol absorption inhibitor 4

  DOI：

  10.1021/op9702206