bis[(4'-(2,6-dimethylphenyl)-(2,2':6',2'')terpyridyl)]acetylene | 908563-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(4'-(2,6-dimethylphenyl)-(2,2':6',2'')terpyridyl)]acetylene
• CAS: 908563-57-5
• 化学式: C₄₈H₃₆N₆
• 分子量: 696.854
• InChiKey: MPGXLVKVWSLKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(4'-(2,6-dimethylphenyl)-(2,2':6',2'')terpyridyl)]acetylene 、 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETTAP方法：哑铃形分子和夹子分子的自组装和金属离子感测。

  摘要：

  沿HETTAP概念构思的五配位的叔吡啶-菲咯啉锌（II）复杂基序允许从各种二吡啶类化合物制备一组多组分超分子哑铃和夹子组件。所有组件在350-400 nm处均显示出显着的发光。通过X射线晶体结构分析令人信服地证明了哑铃[Zn2（1b）2（2b）] 4+的形成。哑铃[Zn2（1b）2（2b）] 4+和夹子[Zn2（1d）（2b）] 4+都允许监视Hg2 +离子，这是由于由Zn2 +驱动的发射极有选择性地猝灭-> Hg2 +交换过程，而应变更大的夹子[Zn2（1d）（2c）] 4+没有进行这种金属交换，也没有显示出猝灭。因此，这些组装件仅由于超分子效应而表现出高度选择性的响应。

  DOI：

  10.1021/ic060403l

文献信息

• Supramolecular effects on the potential of redox units—nanoscaffolds internally functionalised with ferrocene units
  作者：Michael Schmittel、Bice He、Venkateshwarlu Kalsani、Jan W. Bats

  DOI：10.1039/b703633g

  日期：——

  Redox-active nanoscale racks and nanoladders were prepared as proof of principle in a directional heteroleptic approach towards internally functionalised aggregates. Using the HETTAP concept, zinc(II) phenanthroline terpyridine nanoladder and nanorack structures with internal ferrocene units were prepared. Proximal effects exerted by the ferrocene units in the nanoladders could be read out by comparison of their redox potentials with those of nanorack R1 and of the parent ligand. The increasing compression of the ferrocene units when going from the larger nanoladder L1 to the smaller aggregate L2 manifested itself in an enlarged anodic shift. Thus, the redox potential series (vs. DMFc: E1/2 = 0.462 V for R1, 0.480 V for L1 and 0.491 V for L2) reveals convincingly the supramolecular effect on a redox transition. At cathodic potentials the zinc(II) phenanthroline terpyridine complexes were decomposed due to a reduction of the ligands, as could be detected from an evaluation of the ferrocene redox potential.

  我们制备了具有氧化还原活性的纳米级支架和纳米架，作为内部功能化聚合体定向异构方法的原理证明。利用 HETTAP 概念，制备了具有内部二茂铁单元的锌(II)菲罗啉萜吡啶纳米梯架和纳米支架结构。通过比较二茂铁单元与纳米包 R1 和母体配体的氧化还原电位，可以读出纳米胶囊中二茂铁单元产生的近端效应。从较大的纳米载体 L1 到较小的聚合体 L2，二茂铁单元的压缩程度不断增加，表现为阳极位移的扩大。因此，氧化还原电位系列（对 DMFc：R1 的 E1/2 = 0.462 V，L1 的 E1/2 = 0.480 V，L2 的 E1/2 = 0.491 V）令人信服地揭示了超分子对氧化还原转变的影响。在阴极电位下，由于配体的还原，二茂铁氧化还原电位的评估可以检测到锌(II)菲罗啉三吡啶配合物被分解。