N,N’,N’’-tris(dodecyl)benzene-1,3,5-trithioamide | 1446420-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’,N’’-tris(dodecyl)benzene-1,3,5-trithioamide
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tridodecylbenzene-1,3,5-tricarbothioamide
• CAS: 1446420-51-4
• 化学式: C₄₅H₈₁N₃S₃
• 分子量: 760.356
• InChiKey: LEUZJTBNMWKHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹,N³,N⁵-tri-n-dodecylbenzene-1,3,5-tricarboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到N,N’,N’’-tris(dodecyl)benzene-1,3,5-trithioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺：多功能键在超分子聚合物中诱导方向性氢键和合作氢键。

  摘要：

  酰胺键是一个通用的官能团，其方向性氢键功能已广泛应用于例如超分子化学中。相比之下，在基于氢键的自组装系统中，硫酰胺键的潜力几乎未被开发为结构部分。我们在这里报告了一种新的自组装基序的合成和表征，该基序包含硫代酰胺以诱导定向氢键。N，N'，N''-具有非手性或手性侧链的三烷基苯-1,3,5-三（碳硫酰胺）s（thioBTAs）可通过用P 2 S 5处理其酰胺基前体轻松获得。thioBTAs显示出热致液晶行为，并分配了柱状中间相。红外光谱表明，三倍强的分子间氢键相互作用稳定了柱状结构。在非极性烷烃溶液中，thioBTAs自组装成一维，通过三重氢键稳定的螺旋超分子聚合物。通过结合使用UV和CD光谱进行的浓度和温度相关的自组装研究，证明了合作的超分子聚合机制和超分子手性的强烈扩增。硫酰胺键的高偶极矩与所得圆柱状聚集体的各向异性形状相结合，会产生足够强的去极化光散射，从而能够在稀烷烃溶液中进行去极化

  DOI：

  10.1002/chem.201204273