| 934293-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 934293-17-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆*ClH
• 分子量: 326.873
• InChiKey: HPXHMLFEZKITAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  37.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四苯硼钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-1-ylmethyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidine;tetraphenylboranuide
  参考文献：
  名称：

  具有柔性接头的双胍基化合物的超碱性：理论和实验研究

  摘要：

  双胍化合物 H(2)C{hpp}(2) (I; hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶)已转化到单阳离子 [IH](+) 并以氯化物和四苯基硼酸盐的形式分离。溶液状态光谱数据不能区分质子化胍和中性胍基，但建议分子内“-NH...N=”氢键形成八元 C(3)N(4)H 杂环。固态 CPMAS (15)N NMR 光谱证实了亚胺氮之一的质子化，尽管谱线加宽与胍官能团之间的固态质子转移一致。已在 50-273 K 的温度范围内记录了 X 射线衍射数据。对碳-氮键长度的检查表明存在一定程度的“部分质子化” 中性胍基在较高温度下的位置，随着温度降低，质子更多地定位在一个氮位置。从 110 K 的高分辨率 X 射线衍射研究中生成的差分电子密度图提供了聚（胍）系统中质子转移的第一个直接实验证据。I 及其共轭酸 [IH](+) 的计算分析表明胍基团具有强阳离子共振稳定性，非质子化基团也稳定，尽管程度较小。使用

  DOI：

  10.1021/ja906618g
• 作为产物：
  描述：

  H2C(hpp)2 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有柔性接头的双胍基化合物的超碱性：理论和实验研究

  摘要：

  双胍化合物 H(2)C{hpp}(2) (I; hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶)已转化到单阳离子 [IH](+) 并以氯化物和四苯基硼酸盐的形式分离。溶液状态光谱数据不能区分质子化胍和中性胍基，但建议分子内“-NH...N=”氢键形成八元 C(3)N(4)H 杂环。固态 CPMAS (15)N NMR 光谱证实了亚胺氮之一的质子化，尽管谱线加宽与胍官能团之间的固态质子转移一致。已在 50-273 K 的温度范围内记录了 X 射线衍射数据。对碳-氮键长度的检查表明存在一定程度的“部分质子化” 中性胍基在较高温度下的位置，随着温度降低，质子更多地定位在一个氮位置。从 110 K 的高分辨率 X 射线衍射研究中生成的差分电子密度图提供了聚（胍）系统中质子转移的第一个直接实验证据。I 及其共轭酸 [IH](+) 的计算分析表明胍基团具有强阳离子共振稳定性，非质子化基团也稳定，尽管程度较小。使用

  DOI：

  10.1021/ja906618g