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2-[3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propyl]-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione
2-[3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propyl]-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione | 103506-48-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propyl]-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propyl]-(3a
c
,7a
c
)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4
r
,7
c
-methano-isoindole-1,3-dione;2-[3-(2-Hexyloxy-aethoxy)-propyl]-(3a
c
,7a
c
)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4
r
,7
c
-methano-isoindol-1,3-dion
CAS
103506-48-5
化学式
C
20
H
31
NO
4
mdl
——
分子量
349.47
InChiKey
GEFLDQLUESOAAX-USTZCAOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
25.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propionitrile
在
氨
、
镍
、
甲苯
作用下, 60.0~160.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下, 生成
2-[3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propyl]-(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
N-substituted bicyclo-(2.2.1)-5-heptene-2, 3-dicarboximides
摘要:
公式为<;FORM:0802741/IV (b)/1>;的亚酰胺,其中R为C1-C10烷基,R1为H或甲基,n为0-7,通过将双环-(2:2:1) - 5 - 庚烯 - 2:3 - 二羧酸酐与胺<;FORM:0802741/IV (b)/2>;在100-160摄氏度下反应制备,最好在惰性挥发性有机溶剂的存在下。氨基化合物是通过向适当的羟基化合物中加入丙烯腈得到<;FORM:0802741/IV (b)/3>;,并对后者进行催化氢化制备的。给出了过程的各个阶段的示例,其中(1)R为丁基且n为零;(2)R为2-乙基己基且n为零;(3)R为己基,R1为H且n为1、2或6;(4)R为己基,R1为甲基且n为1。提及了许多其他产品。参考规范790,841。此外:杀虫剂组合物包含一种活性成分和作为延展剂或增效剂的公式为<;FORM:0802741/VI/1>;的亚酰胺,其中R为C1-C10烷基,R1为H或甲基,n为0-7。在飞行喷雾组合物中,多达75%的活性成分可以被增效剂替代,替代每份活性成分的重量比为1-80份。典型组合物每100毫升基料含有15-85毫克活性成分,每份活性化合物含有10-40份增效剂。后者可以是3-(2-环戊烯基) - 2 - 甲基 - 4 - 氧 - 2 - 环戊烯基菊酯,如规范790,841中所述。这些组合物可以制备为浓缩液,并与水、油或石油稀释,用于对抗昆虫并保护农作物、储存的谷物和包装货物。
公开号:
US02813877A1
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