9-(4-acetoxybutyl)-1-(5-hydroxypentyl)hypoxanthine | 1464054-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-acetoxybutyl)-1-(5-hydroxypentyl)hypoxanthine
• CAS: 1464054-61-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: UPYJDIVZQZFQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-acetoxybutyl)-1-(5-hydroxypentyl)hypoxanthine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-amino-1-(4-hydroxybutyl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有无环 d-Ribityl 或 4-羟基丁基链代替核糖的新 Acadesine (AICA-核糖苷) 类似物的合成

  摘要：

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。

  DOI：

  10.3390/molecules18089420
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 Acetic acid 4-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-butyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到9-(4-acetoxybutyl)-1-(5-hydroxypentyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  具有无环 d-Ribityl 或 4-羟基丁基链代替核糖的新 Acadesine (AICA-核糖苷) 类似物的合成

  摘要：

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。

  DOI：

  10.3390/molecules18089420