4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丁-1-胺 | 245660-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丁-1-胺
• 英文名称: (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)amine
• 英文别名: 4-[(tert-(butyl)(dimethyl)silyloxy)]butan-1-amine；4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-amine；4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butylamine；4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butan-1-amine；O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-amino-1-butanol；4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butylamine；4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-butanamine；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-1-amine
• CAS: 245660-15-5
• 化学式: C₁₀H₂₅NOSi
• 分子量: 203.4
• InChiKey: DVHRNKRBIRBDTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1254.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丁-1-胺 在 copper(I) oxide 、 铜 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutylamino]-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。

  公开号：

  WO2015065336A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)丁-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY
  [FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS

  摘要：

  这项发明提供了含有治疗剂的磁性纳米颗粒，该治疗剂通过稳定的功能基团连接到磁性纳米颗粒核心，并且可以通过功能基团的水解诱导释放治疗剂的连接物。还提供了制备纳米颗粒的方法和使用纳米颗粒的方法。

  公开号：

  WO2016022845A1

文献信息

• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。
• Direct Stereospecific Amination of Alkyl and Aryl Pinacol Boronates
  作者：Scott N. Mlynarski、Alexander S. Karns、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja305448w

  日期：2012.10.10

  The direct amination of alkyl and aryl pinacol boronates is accomplished with lithiated methoxyamine. This reaction directly provides aliphatic and aromatic amines, stereospecifically, and without preactivation of the boronate substrate.

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接胺化是用锂化甲氧基胺完成的。该反应直接提供脂肪族和芳香族胺，立体定向，并且没有硼酸酯底物的预活化。
• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• Trianion Synthon Approach to Spirocyclic Heterocycles
  作者：Matthew A. Perry、Richard R. Hill、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol400788q

  日期：2013.5.3

  A variety of spirocyclic heterocycles have been constructed by a double-alkylation and reductive cyclization approach utilizing α-heteroatom nitriles as trianion synthons. The method provides access to heteroatom-substituted spirocycles in a variety of ring sizes that are found in natural products and are important in pharmaceutical lead development and optimization.

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。
• Synthesis of nitrogen-containing heterocycles using exo- and endo-selective radical cyclizations onto enamides
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Daigo Yonei、Masamichi Sasaki、Osamu Tamura、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.016

  日期：2008.3

  predominantly gave 6-endo cyclization products. These results suggest that the exo or endo selectivity of radical cyclization onto the alkenic bond of enamides can be controlled by positional change of the carbonyl group. For an understanding of these selectivities, heat of formation for each transition state was calculated. 6-endo-Selective radical cyclization was applied to the radical cascade, enabling

  研究了酰胺的羰基位置变化对Bu 3 SnH介导的烷基自由基环化导致五元，六元，七元和八元含氮杂环的影响。甲5-外型环化通常优选在6-内闭环在具有对烯酰胺酰基侧链的烷基中心系统，而具有的烷基基团中心相对的酰基侧链烯酰胺主要得到6-内环化产物。这些结果表明，exo或endo自由基环化到酰胺的烯键上的选择性可以通过羰基的位置变化来控制。为了理解这些选择性，计算了每个过渡态的形成热。将6-内-选择性自由基环化作用于自由基级联反应，从而实现了cylindricine骨架的简明合成。甲7-或8-内切烷基自由基环化，但是，在占优势的相应的6-或7-外切环闭合无论烯酰胺的羰基的位置变化的。