9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione | 80163-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5βpregnane-3,20-dione；(5R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 80163-68-4
• 化学式: C₂₂H₃₃FO₅
• 分子量: 396.499
• InChiKey: HUQUJMFDOOFRLQ-LDAVBXJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 在 p-TSA 、 硫酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1
• 作为产物：
  描述：

  9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5βpregnane-3,20-dione 21-benzoate 、 potassium carbonate 生成 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  AYER, D. E.;SCHLAGEL, C. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• US4336200A
  申请人：——

  公开号：US4336200A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4318853A
  申请人：——

  公开号：US4318853A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4427591A
  申请人：——

  公开号：US4427591A

  公开（公告）日：1984-01-24