2-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-5,5-diphenyl-4-oxazolidinone | 87446-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-5,5-diphenyl-4-oxazolidinone
• 英文别名: 2-etoxy-2-trifluoro-methyl-5,5-diphenyl-4-oxazolidinone；2-ethoxy-5,5-diphenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 87446-55-7
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 351.325
• InChiKey: UIZVNSCKECFKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-2-trifluoromethyl-oxazol-4-one 在 水 作用下， 生成 2-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-5,5-diphenyl-4-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ketenes with sulfilimines. Synthetic routes to oxazolinones and indolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a005

文献信息

• Reaction of N-acylsulfilimines with diphenyl ketene. A new synthesis of 2-oxazolin-4-ones
  作者：Daniel M. Ketcha、Magid Abou-Gharbia、Francis X. Smith、Daniel Swern

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88030-2

  日期：1983.1

  2-Substituted-5,5-diphenyl-2-oxazolin-4-ones1 are prepared in good to high yields by reaction of diphenyl ketene and N-acylsulfilimes.

  通过二苯乙烯酮与N-酰基硫基硅氧烷的反应，以高至高产率制备2-取代的5，5-二苯基-2-恶唑啉-4-酮1。
• KETCHA, D. M.;ABOU-GHARBIA, M.;SMITH, F. X.;SWERN, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2811-2814
  作者：KETCHA, D. M.、ABOU-GHARBIA, M.、SMITH, F. X.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——
• ABOU-GHARBIA, MAGID;KETCHA, D. M.;ZACHARIAS, D. E.;SWERN, D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2224-2228
  作者：ABOU-GHARBIA, MAGID、KETCHA, D. M.、ZACHARIAS, D. E.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——