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5-Chloro-N-{[(5S)-3-(6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide | 348626-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Chloro-N-{[(5S)-3-(6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide
英文别名
5-chloro-N-[[(5S)-3-(6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
5-Chloro-N-{[(5S)-3-(6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide化学式
CAS
348626-12-0
化学式
C17H14ClN3O3S2
mdl
——
分子量
407.901
InChiKey
CCFJTXMTRJOQLK-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100120718A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.
    本发明涉及A) 公式(I)的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸阿司匹林)和C) ADP受体拮抗剂的组合物,特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂,以及制备这些组合物的方法和将其用作药物,特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
    申请人:——
    公开号:US20030153610A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷生物,其一舁通式为(I)的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
  • Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20080306070A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.
    本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物,以及用于制备这些组合物的方法,它们用于预防和/或治疗疾病,并且用于制造用于预防和/或治疗疾病,特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
  • Substituted Oxazolidinones and Their Use in the Field of Blood Coagulation
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20060258724A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    本发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧唑啉衍生物,其通式为(I),以及它们的制备方法和用作药物活性化合物用于预防和/或治疗疾病的应用。
  • SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE IN THE FIELD OF BLOOD COAGULATION
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20080090815A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    该发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧杂环己酮生物的一般式(I),以及它们的制备方法和作为药物活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
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