4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯酚 | 658-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯酚
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-pentafluorethoxy-benzol
• 英文别名: p-Pentafluorethoxyphenol；4-Pentafluorethoxy-phenol；4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)phenol
• CAS: 658-46-8
• 化学式: C₈H₅F₅O₂
• mdl: MFCD00816926
• 分子量: 228.119
• InChiKey: SSIHBJIMARRDHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯酚 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4Z)-2-iodo-6-[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)phenoxy]-N-pyridin-1-ium-1-ylpyridine-4-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  含窒素ヘテロアリール化合物のオニウム塩および有害生物防除剤

  摘要：

  本発明の含窒素（ヘテロ）アリール化合物のオニウム塩は、式（I）（式中、Q1はピラゾール環等を示し、G1は窒素又は炭素原子を示し、X1はハロゲノ基等を示し、mはX1の数を示し、Aは酸素又は硫黄原子を示しQ２は置換もしくは無置換のフェニル基を示し、X2はハロゲノ基等を示し、X3はハロゲノ基等を示し、nは0～2の整数を示し、Zq-は対イオンを示し、qは1または2である）で表される。

  公开号：

  WO2024038860A1

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Aromatic sulfone hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040235818A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9 and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor. A contemplated compound corresponds in structure to formula B, below, 1

  本发明揭示了一种治疗过程，其中包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主施用一种有效量的芳香磺酰羟肟酸，该肟酸表现出对一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶的出色抑制活性，例如MMP-2、MMP-9和MMP-13，同时对至少MMP-1的抑制作用明显较少。还揭示了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制造这种化合物的过程以及使用抑制剂的制药组合物。考虑的化合物与下面的B式结构相对应，1。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Hydantoin Derivatives Useful as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Waterson David

  公开号：US20080280950A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Formula (I) wherein R 1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R 2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  公式(I)中，R1是(2-4C)烷基，被两个或更多氟基取代，而R2是甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。