(E)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(2-nitrostyryl)quinazolin-4(3H)-one | 1391048-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(2-nitrostyryl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1391048-26-2
• 化学式: C₂₃H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 426.455
• InChiKey: GEPWEMKCJXCQSR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (E)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(2-nitrostyryl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯并噻唑/异恶唑取代的2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮的液相和无溶剂微波辅助合成的比较研究

  摘要：

  讨论了无溶剂和液相微波辅助合成在第 3 位具有取代苯并噻唑/5-叔丁基异恶唑的 2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物中反应条件的优化。在无溶剂反应中，酸性氧化铝用作固体载体，而 DMF 和吡啶的混合物用于溶液相合成。两种优化方法的产率和反应时间的比较研究表明，液相微波辐射比无溶剂方法给出了更好的结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.626