| 1408231-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1408231-65-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: NPLSGZIHWGKMER-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6R,10R)-6,10-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-8-methoxy-5,6,10,11-tetrahydro-8H-[1,3,2]diazaphospholo[4,3-a:5,1-a']diisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,2-二氮杂磷烯作为对映选择性共轭还原的催化分子氢化物

  摘要：

  1,2,3,2-二氮杂二膦烯原子具有极化的PH键，并以分子氢化物形式出现。本文报道了一类手性，构象受限的甲氧基-1,3,2-二氮杂磷腈催化剂。我们证明了它们在α，β-不饱和羰基衍生物（包括烯酮，酰基吡咯和酰胺）的不对称1,4-还原反应中的催化潜能，其对映选择性高达95.5：4.5 er

  DOI：

  10.1002/anie.201801300
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 N-((tert-butoxycarbonyl)oxy)benzamide 在 C₂₈H₃₁O₂Rh 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基配体作为不对称 CH 官能化中的立体控制元件

  摘要：

  Cp 中的强制不对称性 环戊二烯基 (Cp) 配体 - 五边形碳 - 是过渡金属催化剂中的常见特征，但该结构的手性变体很少应用于不对称反应。现在，两项研究证明了在将烯烃与苯甲酰胺偶联的串联碳氢活化闭环反应中使 Cp 衍生的铑催化剂具有对映选择性的不同方法（参见 Wang 和 Gloius 的观点）。海斯特等人。(p. 500) 将一种生物素衍生物系在 Cp 配体上，以实现在手性链霉亲和素蛋白腔中的对接，而后者又经过设计以进一步优化催化性能。Ye 和 Cramer (p. 504) 在 Cp 骨架上附加了手性取代基，以偏向金属中心周围的其余配位环境。很少应用于不对称催化的配体已被手性改性以提供高选择性的铑催化剂。由单个环戊二烯基 (Cp) 配体配位的金属配合物被广泛使用，用途广泛，但由于难以设计有效偏置配位范围的 Cp 取代基，它们在不对称反应中的应用受到阻碍。在这里，我们报告了一类简单的 C2

  DOI：

  10.1126/science.1226938