| 1612261-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1612261-67-2
• 化学式: C₁₄H₉F₄N
• 分子量: 267.226
• InChiKey: LWOJQPUWHZYKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苄胺 在 氧气 、 2C₅₁H₄₈N₃O₃⁽³⁺⁾*8Cu⁽¹⁺⁾*14I^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子[Cu8I14]6–型超分子簇的限域自组装及光氧化和光点击反应性能的增强

  摘要：

  通过弱非共价相互作用自组装具有新颖分子结构和优异光催化性能的碘化亚铜超分子簇仍然是一个重大挑战。在这项工作中，我们使用多组分受限自组装策略通过主客体封装制备了二聚阴离子碘化亚铜超分子簇[(Cu 8 I 14 ) 6– ( L 1 3+ ) 2 ] ( HUBU-1 )多电荷静电相互作用。此外，簇HUBU-1表现出优异的可见光吸收能力和可克服的能带隙（E g = 2.73 eV），这对于光催化过程中活性氧和其他活性自由基的产生至关重要。优异的光电性能赋予簇HUBU-1对乙腈中苯甲胺的氧化偶联反应和叠氮化物-炔烃(CuAAC)的环加成反应具有高光催化活性。具体来说，在光照下，九种胺底物的亚胺产物光催化产率达到 60-76%。同样，涉及九种炔衍生物的 CuAAC 反应的光诱导催化效率范围为 56% 至 90%。因此，通过利用密度泛函理论计算和电子顺磁共振实验，我们提出了超氧自由基引发的光氧化和苯乙炔自由基引发的环加成的光催化机制。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.3c02971

文献信息

• Homogeneous Hydrogenation of Nitriles Catalyzed by Molybdenum and Tungsten Amides
  作者：Subrata Chakraborty、Heinz Berke

  DOI：10.1021/cs5004646

  日期：2014.7.3

  Low-valent molybdenum and tungsten amides M(NO)(CO)(PNP) M = Mo, 1a; W, 1b; PNP = N(CH2CH2PiPr2)2} were found to be active catalysts for the hydrogenation of various nitriles to the corresponding imines, primary amines, and N-substituted imines with high selectivity for the latter type of product. A wide range of p- and m-substituted aromatic nitriles—p-methyl, p-methoxy, p-bromobenzonitriles; 3-

  低价钼和钨酰胺M（NO）（CO）（PNP）M = Mo，1a ; W，1b ; 发现PNP ＝ N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2 }是用于将各种腈氢化为相应的亚胺，伯胺和N-取代的亚胺的活性催化剂，其对后一种类型的产品具有高选择性。多种对位和间位取代的芳族腈-对甲基，对甲氧基，对甲-溴苄腈; 3-三氟甲基苄腈，间和对二取代的苄腈; 杂环2-噻吩甲腈; 脂肪族腈环己基腈和苄基氰可以在THF中在140°C和60 bar H 2的条件下高产率氢化。发现TOF在0.4至36 h –1之间。